{"id":1106,"date":"2017-04-13T11:36:06","date_gmt":"2017-04-13T09:36:06","guid":{"rendered":"https:\/\/site.uit.no\/trec\/?p=1106"},"modified":"2017-04-17T13:48:45","modified_gmt":"2017-04-17T11:48:45","slug":"kan-blodprove-forutse-tilbakevennende-blodpropp-hos-kreftpasienter","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/site.uit.no\/trec\/2017\/04\/13\/kan-blodprove-forutse-tilbakevennende-blodpropp-hos-kreftpasienter\/","title":{"rendered":"Kan blodpr\u00f8ve forutse tilbakevennende blodpropp hos kreftpasienter?"},"content":{"rendered":"

Av Line Holtet Evensen
\n<\/a>Stipendiat ved TREC<\/p>\n

Kreftsykdom er en kjent risikofaktor for ven\u00f8s blodpropp, og opptil 25% av alle\"\"<\/a>\u00a0blodpropptilfeller forekommer blant kreftpasienter. Selv om alle pasienter med blodpropp har \u00f8kt risiko for en tilbakevendende blodpropp i tiden etterp\u00e5 og derfor behandles med blodfortynnende medisiner, er risikoen enda h\u00f8yere hos kreftpasienter. Behandling av blodpropp er imidlertid ekstra utfordrende blant pasienter med kreft da disse ogs\u00e5 har en \u00f8kt risiko for bl\u00f8dning som en komplikasjon av denne behandlingen. Det er derfor viktig \u00e5 kunne identifisere kreftpasienter med spesielt h\u00f8y risiko for tilbakevendende blodpropp for \u00e5 kunne gi rett behandling.<\/p>\n

<\/p>\n

De senere \u00e5rene har man sett en \u00f8kende interesse for s\u00e5kalte biomark\u00f8rer. Dette er m\u00e5lbare stoffer som kan indikere normale biologiske prosesser eller sykdomsprosesser i kroppen. Bruk av biomark\u00f8rer har et stort potensiale innen b\u00e5de diagnostikk, prediksjon av risiko og prognose, og valg av behandling. Det kreves imidlertid mye forskning for \u00e5 finne gode biomark\u00f8rer som er egnet for klinisk bruk.<\/p>\n

En studie som nylig ble publisert i Journal of Clinical Oncology<\/em> \u00f8nsket \u00e5 unders\u00f8ke om ulike kliniske faktorer og biomark\u00f8rer m\u00e5lt i blodet var relatert til risiko for ny blodpropp hos kreftpasienter som var under behandling med blodfortynnende medisiner. Ved studiestart ble blodniv\u00e5er av flere ulike biomark\u00f8rer m\u00e5lt, disse var vevsfaktor, d-dimer, koagulasjonsfaktor VIII, CRP og P-selectin. I l\u00f8pet av den seks m\u00e5neder lange oppf\u00f8lgingsperioden fikk 76 av de 900 pasientene en tilbakevendende blodpropp. Forskerne fant at et h\u00f8yt niv\u00e5 av vevsfaktor var den eneste biomark\u00f8ren som var relatert til risiko for tilbakevendende blodpropp. Andre kliniske risikofaktorer var avklemming av vener p\u00e5 grunn av svulst eller hovne kjertler, og kreft i galle eller lever.<\/p>\n

En viktig svakhet ved denne studien er at metoden som ble brukt for \u00e5 m\u00e5le vevsfaktor er vist \u00e5 ikke v\u00e6re tilstrekkelig spesifikk i andre studier. Funnene m\u00e5 derfor reproduseres ved bruk av validerte m\u00e5lemetoder f\u00f8r man kan konkludere med at vevsfaktor er en robust biomark\u00f8r for \u00e5 predikere tilbakevendende blodpropp hos pasienter med kreft.<\/p>\n

Referanse: Khorana AA, Kamphuisen PW, Meyer G, Bauersachs R, Janas MS, Jarner MF, Lee AY.\u00a0Tissue<\/span> Factor<\/span> As a Predictor<\/span> of Recurrent<\/span> Venous<\/span> Thromboembolism<\/span> in Malignancy<\/span>: Biomarker<\/span>Analyses<\/span> of the CATCH<\/span> Trial<\/span>.<\/a>\u00a0Journal of clinical oncology (2017).<\/em><\/p>\n