{"id":75,"date":"2014-10-29T09:30:21","date_gmt":"2014-10-29T08:30:21","guid":{"rendered":"https:\/\/site.uit.no\/trec\/?p=75"},"modified":"2014-10-30T12:45:44","modified_gmt":"2014-10-30T11:45:44","slug":"oker-risikoen-for-blodpropp-av-et-hoyere-antall-mikropartikler-hos-mennesker-med-protrombinmutasjon","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/site.uit.no\/trec\/2014\/10\/29\/oker-risikoen-for-blodpropp-av-et-hoyere-antall-mikropartikler-hos-mennesker-med-protrombinmutasjon\/","title":{"rendered":"\u00d8ker risikoen for blodpropp av et h\u00f8yere antall mikropartikler hos mennesker med protrombinmutasjon?"},"content":{"rendered":"
Av Cathrine Ramberg<\/a>, spesialingeni\u00f8r TREC<\/address>\n
\u00a0<\/address>\n
\"\"Blodpropp er en sammensatt sykdom hvor flere risikofaktorer, som milj\u00f8-, livsstil- og genetiske faktorer, spiller inn. Protrombinmutasjon er en av de mest kjente genetiske mutasjonene som predisponerer b\u00e6rere for blodpropp og\u00a05-10\u00a0% av pasientene med blodpropp er b\u00e6rere av denne mutasjonen. Protrombinmutasjonen resulterer i forh\u00f8yede verdier av protrombin, en viktig koagulasjonsfaktor i blodet.<\/h5>\n

<\/p>\n

\n
\n
\n

Mikropartikler er sm\u00e5 cellefragmenter, eller vesikler, som avsn\u00f8res fra aktiverte eller d\u00f8ende celler. Ulike celletyper kan frigi mikropartikler, for eksempel blodplater og endotelceller i blod\u00e5rene. Vi finner normalt partiklene i flere ulike kroppsv\u00e6sker som blod, urin og brystmelk hos friske mennesker. Forh\u00f8yede verdier er blitt observert ved ulike sykdomstilstander som kreft og blodpropp. Derfor er mikropartikler mye unders\u00f8kt som mark\u00f8rer p\u00e5 sykdom.<\/p>\n

N\u00e5r mikropartiklene dannes vil fosfolipidsammensetningen i membranen endres og de skiller seg p\u00e5 den m\u00e5ten fra morcellen. Noen mikropartikler vil ogs\u00e5 ha vevsfaktor p\u00e5 overflaten, et protein som kan starte koagulasjonsprosessen i blodet. Mikropartikler blir derfor beskrevet som prokoagulante. De har evnen til \u00e5 aktivere koagulasjonssystemet i blodet n\u00e5r forholdene ligger til rette for det.<\/p>\n

En nyere italiensk studie har sett n\u00e6rmere p\u00e5 disse prokoagulante partiklene hos b\u00e6rere av protrombinmutasjon. M\u00e5let med studien var \u00e5 unders\u00f8ke hvilke celler mikropartiklene stammet fra, hvor mange man fant med vevsfaktor p\u00e5 overflaten og hvor mange man fant totalt. Dette ble unders\u00f8kt i en gruppe b\u00e6rere av protrombinmutasjon, med og uten tidligere tilfelle av blodpropp, og sammenlignet med en frisk kontrollgruppe.<\/p>\n

Studien avdekket et h\u00f8yere antall av mikropartikler, b\u00e5de fra blodplater og endotelceller, i mutasjonsb\u00e6rerne. I tillegg ble det ogs\u00e5 funnet et h\u00f8yere antall partikler med vevsfaktor p\u00e5 overflaten, sammenlignet med kontrollgruppen. Koagulasjonstiden var kortere i mutasjonsb\u00e6rerne enn i kontrollene. Dette betyr at en blodpropp vil kunne dannes hurtigere i mennesker med protrombinmutasjon sammenlignet med den friske befolkningen.<\/p>\n

Det var 56 % av mutasjonsb\u00e6rerne som hadde hatt blodpropp. N\u00e5r gruppen med protrombinmutasjon ble delt inn i \u201cblodpropp\u201d og \u201cikke blodpropp\u201d fant man at den signifikante \u00f8kningen i antall mikropartikler var relatert til gruppen som tidligere hadde hatt blodpropp.<\/p>\n

Studien konkluderer med at det er et \u00f8kt niv\u00e5 av mikropartikler i b\u00e6rere av protrombinmutasjon i sammenligning med en kontrollgruppe. Den signifikante \u00f8kningen ble tydeligst sett for mutasjonsb\u00e6rere med en tidligere blodpropp hendelse.<\/p>\n

 <\/p>\n

Artikkelen ble publisert i Thrombosis and Haemostasis.<\/a><\/p>\n

Referanse:<\/em><\/address>\n
Campello E, Spiezia L, Radu C.M, Gavasso S, Zerbinati P, Woodhams B, Simioni P. Circulating microparticles in carriers of prothrombin G20210A mutation. Thrombosis and Haemostasis. 2014;112\/3:432-437.<\/em><\/address>\n<\/div>\n
<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n
<\/div>\n
<\/div>\n
<\/div>\n
<\/div>\n<\/p>\n